Redacción HoraxHora
El Ministerio de Salud Pública informó que avanza en la implementación de la cobertura para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), como parte de las acciones destinadas a garantizar el acceso oportuno y continuo a los tratamientos requeridos por pacientes con esta condición.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de menores diagnosticados con AME, a quienes presentó los avances alcanzados y las medidas adoptadas para asegurar la atención médica y la continuidad terapéutica.
Durante la reunión, Atallah explicó que, luego de varios meses de trabajo técnico, administrativo y de coordinación interinstitucional, se estableció un mecanismo que permitirá garantizar la disponibilidad de los medicamentos para los pacientes a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El funcionario calificó este proceso como un avance significativo para el sistema sanitario dominicano, al establecer por primera vez una cobertura organizada y sostenible para personas con AME, una enfermedad de baja incidencia cuyo tratamiento representa una elevada carga económica para las familias.
Atallah informó que actualmente el país dispone de 12 dosis del medicamento, las cuales permitirán iniciar la entrega a los pacientes mientras culmina el proceso de adquisición de otras 70 dosis, destinadas a garantizar la cobertura durante el resto del año mediante los fondos asignados a tratamientos de alto costo.
“Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos”, afirmó el ministro.
Explicó además que la gestión requirió superar procedimientos administrativos y legales, así como establecer coordinaciones con proveedores internacionales para agilizar el suministro del medicamento y evitar interrupciones en los tratamientos.
El titular de Salud Pública destacó que la medida busca no solo atender a los pacientes que actualmente requieren la terapia, sino también establecer una estructura que permita responder a futuros diagnósticos de esta enfermedad.
Acceso gratuito al tratamiento
Durante el encuentro con las familias también se resaltó que República Dominicana forma parte de un grupo reducido de países de América Latina que han logrado garantizar el acceso gratuito a terapias para pacientes con Atrofia Muscular Espinal dentro del sistema público de salud.
El director de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, Carlos Sánchez, explicó a los padres el procedimiento que se llevará a cabo para formalizar la incorporación de cada paciente al programa y garantizar la continuidad de sus tratamientos.
Las autoridades aseguraron que el proceso continuará bajo el acompañamiento de los especialistas responsables de los casos, con el objetivo de que los menores reciban oportunamente los medicamentos que requieren.
